依法实施《药品生产质量管理规范》（简称药品GMP），是强化国家对药品生产监督管理措施之一，也是促进我国药品生产企业建立与国际标准接轨的质量管理体系、保证上市药品质量和走向国际市场的关键因素，更是我国制药产业健康发展的技术保证。
为切实做好新修订药品GMP的实施工作，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心会同北京大学药物信息与工程研究中心组织来自国内外药品监督管理部门及药品生产企业的160余位专家，完成了《药品GMP指南》的编写工作。旨在通过比较、研究国内外已有资料或实施经验，融汇成一套适合推进我国药品GMP实施的综合性指导资料，为新修订的药品GMP的实施提供全面、深入、实用的科学参考。

中国医药科技出版社2011年出版的《国医大师临床经验实录》丛书为了让读者有师徒相传一样的感觉，在内容设置上，尽可能全面展现大师临床风采。不仅仅收录了经典案例，还总结了各位大师的学术思想，详解了大师的用药心得，使读者在阅读案例时能更准确全面地理解其遣方用药的深意和思路。每本书还收录了各位大师与临床相关的医论医话，更有内容精彩实用、对临床具有指导意义，能够体现学术思想和经验的讲稿整理，如同亲身聆听大师的专题指导和讲座。