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2024-09-13
尊重并发挥委员在编制工作中的重要作用,坚持委员审评的独立性,坚持重大事项由委员集体审议决定;完善药典委员管理制度,切实加强对委员履职情况的监督和管理,使委员切实担负起药品标准工作的权利和责任;首次在届中召开了全体委员参加的药典工作会议,深入研讨,部署下一阶段工作。
充分调动药品检验部门、生产企业、高等院校、科研院所的积极性,发挥各自的专业优势。在项目征集、论证、立项、实施过程中,通过调研、网上征求意见、召开研讨会、网上信息公示等多种形式,广泛征集委员及社会各界的意见和建议,调动社会各界参与药典制定工作的积极性。
本着积极调动和发挥药典委员的作用,并竭诚为委员服务的宗旨和理念,常设机构切实加强制定工作的科学管理和组织落实。一是加强科研项目管理,确保制定工作质量。二是明确工作职责,强化协同配合,扎实做好制定工作。三是强化日常工作管理,保证制定工作顺利进行。进一步完善技术管理规定,规范标准制修订工作。抓住重点工作,抓好责任制落实。加强专业会议管理,保证会议质量和效果。
常设机构主动与国家局及有关部委进行沟通,积极争取相关部门的理解和支持,千方百计通过各种渠道和方式争取经费支持。在各方的努力下,争取到1.2亿元左右的专项资金,是有史以来最多的一次,为新版药典制定提供了重要的经费保障。